药理学总论试题
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1、第一篇 药理学总论第一章第三章一、选择题【A1型题】 1.药物 A.能干扰细胞代谢活动的化学物质 B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C.是一种化学物质 D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质 E.能影响机体生理功能的物质 2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机制 C.改善药物质量，提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论论据 3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D.是与药物有关的生理科学 E.
2、是研究药物的学科 4.药效学研究的内容是A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素 E.药物的作用机制 5.药动学研究的是A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性
3、影响 E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止 8.药物主动转运的特点是 A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E.转运速度有饱和限制 9.下列哪种药物不受首过消除的影响 A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔 10.生物利用度是指口服药物的 A.实际给药量 B.吸收的速度 C.消除的药量 D.吸收入血液循环的量 E.吸收入血液循环的相对量和速度 11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 12.按一级动力学消除的药物，其
4、半衰期 A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次数而变 D.口服比静脉注射长 E.静脉注射比口服长 13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的 A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.以上都不是 17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净 A.2 B.1 C.4 D.5 E.6 18.关于药物与血浆蛋白的
5、结合，叙述正确的是A.结合是牢固的 B.结合后药效增强 C.见于所有的药物 D.结合后暂时失去活性 E.结合率高的药物排泄快 19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用 A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失 20.在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.排泄速度不变 E.解离多，再吸收多，排泄慢 21.在酸性尿液中弱碱性药物 A.解离多，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收多，排泄快 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收多，排泄慢 E.解离多，再吸收少，排泄慢 22.临床上可用丙
6、磺舒以增加青霉素的疗效，原因是 A.在杀菌作用上的协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不是 23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是 A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首过消除而吸收减少 D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 24.吸收是指药物进入 A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是 A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D.皮下
7、注射 E.皮内注射 26.药物经肝脏代谢后都会 A.分子变小 B.极性增高 C.毒性降低或消失 D.经胆汁排泄 E.脂/水分布系数增大 27.促进药物生物转化的主要酶系统是 A.葡萄糖醛酸转移酶 B.单胺氧化酶 C.细胞色素P450酶系统 D.辅酶II E.水解酶 28.肝药酶A.专一性高，活性高个体差异小 B.专一性高，活性高个体差异大 C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小 E.专一性低，活性有限，个体差异大 29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是 A.阿司匹林 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素 30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的
8、是A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环减少D.口服生物利用度高的药物吸收减少 E.口服首过消除后破坏少的药物作用强 31.与药物吸收无关的因素是 A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的亲和力 E.药物的首过消除 32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的： A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.与血浆蛋白的结合 33.药物起效可能取决于 A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.血药浓度 E.以上均可能 34.药物与血浆蛋白的结 A.是牢固的 B.不易被排挤 C.是一种生效形式 D.见于所有的药物 E.易被其他的药物置换 35.药物
9、与血浆蛋白的结合 A.是永久性的 B.加速药物在体内分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 36.药物与血浆蛋白结合后 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物逆转加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性 37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用 A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长 D、维持时间短 E、以上都不是 38.药物通过血液进入组织间液的过程 A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.排泄 39.对药物分布无影响的因素是 A.药物理化性质 B.组织器官血流量 C.血浆蛋白的结合率 D.组织亲和力 E.药物剂型 40.难以通过血液屏障的药物是 A.
10、分子大，极性高 B.分子小，极性低 C.分子大，极性低 D.分子小，极性高 E.以上均不是 41.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定 B.消除速率常数随血药浓度高低而变 C.药物消除量恒定 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.代谢及排泄药物的能力已饱和 42.药物按零级动力学消除是指 A.吸收与代谢平衡 B.单位时间内消除恒定量的药物 C.单位时间内消除恒定比例的药物 D.血浆浓度达到稳定水平 E.药物完全消除 43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使 A.其原有效应减弱 B.其原有效应增强 C.产生新的效应 D.其原有效应不变 E.其原有效应被消除 44
11、.药物的半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D.药物的组织浓度下降一半所需的时间 E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间 45.药物在体内的代谢是指 A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构的改变 D.药物的消除 E.药物的吸收 46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠代谢 B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶的活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性 47.代谢药物的主要器官是 A.肠黏膜 B.血液 C.肌肉 D.
