（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）模拟试题及答案

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1、（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）模拟试题及答案1.下列叙述中哪条是不正确的？（ ）A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别【答案】:A【解析】:药物在通过各种生物膜时，由于这些膜主要是由磷脂组成的，需要药物具有一定的脂溶性（称为亲脂性）。药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。2.含两个手性碳，全合成的他汀类药物有（ ）。A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.氟伐他汀E.瑞舒伐他汀【答案】:B|D

2、|E【解析】:AC两项，HMG-CoA还原酶抑制剂的代表是最初通过微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠；BDE三项，氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物，这三个药物的结构较为简单，无多个手性中心的氢化萘环，便于合成。3.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（ ）。A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D.S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化【答案】:E【解析】:葡萄糖醛酸的结合反应有O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化四种类型。4.下列液体剂型属于均相液体制剂的是（ ）。A.普通乳剂B.溶胶剂C.混悬剂D.低分子溶液剂E.

3、微乳【答案】:D【解析】:根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。5.在碘酊处方中，碘化钾的作用是（ ）。A.增溶B.着色C.乳化D.矫味E.助溶【答案】:E【解析】:碘酊又称碘酒，由碘、碘化钾溶于酒精溶液而制成，由于碘难溶于酒精溶液，加碘化钾可形成络合物KI3，而增加碘的溶解度，因此碘化钾为助溶剂。6.人体胃液pH约0.91.5，下面最易吸收的药物是（ ）。A.奎宁（弱碱pKa值8.0）B.卡那霉素（弱碱pKa值7.2）C.地

4、西泮（弱碱pKa值3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa值7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa值3.5）【答案】:D【解析】:通常酸性药物易于在pH低的胃中吸收，药物酸性越弱，非解离型的药物越多，越易被吸收；碱性药物易于在pH高的小肠中吸收，药物碱性越弱，非解离型的药物越多，越易被吸收。酸性药物的pKa越大，Ka越小，酸性越弱；碱性药物的pKb越大，Kb越小，碱性越弱。上述选项中只有苯巴比妥和阿司匹林为弱酸性药物，且苯巴比妥的酸性弱于阿司匹林，故苯巴比妥最易吸收。7.属于药物代谢第相反应的是（ ）。A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化【答案】:E【解析】:第相反应包括：与葡萄糖醛酸的结合反应与葡

5、萄糖醛酸的结合反应是药物代谢中最普遍的结合反应；与硫酸的结合反应药物及代谢物可通过形成硫酸酯的结合反应而代谢；与氨基酸的结合反应与氨基酸的结合反应是体内许多羧酸类药物和代谢物的主要结合反应；与谷胱甘肽的结合反应；乙酰化结合反应；甲基化结合反应。8.适宜作片剂崩解剂的是（ ）。A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙甲纤维素【答案】:C【解析】:常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（CMSNa，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（1HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMCNa）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物，

6、也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）等。9.下列药物含有咪唑基团的抗真菌药包括（ ）。A.伊曲康唑B.酮康唑C.硝酸咪康唑D.氟康唑E.益康唑【答案】:B|C|E【解析】:唑类抗真菌药物主要有咪唑类和三氮唑类。咪唑类抗真菌药物的代表药物为硝酸咪康唑、噻康唑、益康唑、酮康唑等；此类药物的化学结构多数可看作是乙醇取代物，其中羟基多为醚化，C-1与芳核直接相连，C-2与咪唑基连接，因而C-1是手性碳，此类药物具有旋光性，在临床上使用的是消旋体。三氮唑类的代表药物有特康唑、氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑等。10.下述关于注射剂质量要求的正确表述有（ ）。A.无菌B.无热原C.无色D.澄明度检

7、查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物）E.pH要与血液的pH相等或接近【答案】:A|B|D|E【解析】:注射剂的质量要求：无菌：注射剂成品中不应有任何活的微生物，必须达到药典无菌检查的要求；无热原：无热原是注射剂的重要质量指标，特别是供静脉及脊椎注射的注射剂更需进行热原检查；澄明度：在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物；pH值：注射剂的pH值要求与血液相等或接近，一般应控制在pH在49的范围内；渗透压：注射剂的渗透压要求与血液的渗透压相等或接近；安全性：注射剂不能对人体细胞、组织、器官等引起刺激或产生毒副反应，必须经过动物实验，确保人用安全；稳定性：注射剂多系水溶液，而且从制造到使用，

8、一般需要经较长时间，所以必须具备必要的物理和化学的稳定性。11.有关热原的性质的正确表述有（ ）。A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性【答案】:A|B|C|E【解析】:热原是微生物的代谢产物，其性质有：耐热性：热原在60加热1h不受影响，在180加热34h，250加热3045min或650加热1min可使热原彻底破坏；过滤性：热原体积很小，在15nm之间，故一般滤器均可通过，即使是微孔滤膜，也不能截留热原，但超滤法可以除去热原；易被吸附性：热原极易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去热原；不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，故应设法防止；水溶

9、性：热原能溶于水；不耐酸碱性：热原能被强酸、强碱，强氧化剂破坏，超声波也能破坏热原。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。12.关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是（ ）。A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B.法莫替丁对CYP450酶影响较小C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E.法莫替丁的吸收受食物影响较小【答案】:D【解析】:AC两项，法莫替丁的结构由三部分构成：含胍基取代的噻唑环、含硫的四原子链和N-氨基磺酰基脒。B项，法莫替丁不影响CYP450酶的作用，对其他药物的代谢影响很小。D项，无法莫替丁具有抗雄激素的副作用的报

10、道。E项，法莫替丁的吸收受食物的影响较小。13.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（ ）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】:A【解析】:毒性作用主要是由于给药剂量过大或体内蓄积过多而导致的。14.药物被吸收入血后，部分与血浆蛋白发生结合，关于结合型药物的描述正确的是（ ）。A.具有药理活性B.与游离型呈动态平衡C.可被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合【答案】:B|D【解析】:药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。药物与蛋白质结合后，不能透过

11、血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。15.儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强镇静作用该现象称为（ ）。A.药物选择性B.耐受性C.依赖性D.高敏性E.药物特异性【答案】:D【解析】:儿童由于年龄因素，其对某些药物的敏感性提高，使得药效和不良反应增强。16.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于（ ）。A.溶剂组成改变引起B.pH值改变C.离子作用D.配合量E.混合顺序【答案】:C【解析】:有些离子能加速某些药物水解反应，如乳酸根离子能加速氨苄青霉素和青霉素G的水解，氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%。17.（共用备选