有机人名反应经典总结——超经典PPT学习教案.pptx

会计学
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有机人名反应经典总结——超经典
Beckmann 重排
肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五***化磷、三***化磷、苯磺酰***、亚硫酰***等作用下发生重排，生成相应的取代酰***，如环己***肟在硫酸作用下重排生成己内酰***：
 
反应机理
 
在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰***。
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迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：
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Claisen 酯缩合反应
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Diels-Alder 反应
含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成，生成六员环状化合物：
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