过渡金属有机化合物.ppt

第8章 过渡金属有机化合物
1827年 Zeise 盐 [PtCl3C2H4]–
1952年 G. Wilkinson Fe(5–C5H5)2 结构的测定
1955年 Fischer 6– 芳基化合物
1973年 G. Wilkinson, 分离出W(CH3)6
精选课件
n–
齿合度(hapticity of ligand)，多齿 配体
n表示配体的配位原子数
例如：(5–C5H5)2Fe
n–
桥连的配体(bridging ligand)
n表示桥连配体配位的原子数， (2– 可写为 – )
Fe3(CO)10(–CO)2 ，M6(CO)12(3–CO)4
精选课件
一. 常见的有机配体和齿合度
提供M的电子数
齿合度
配体
M-L的结构
1
1
烷基(H, X)
2
2
烯烃(CH2=CH2)
2(4)
2
炔烃(CHCH)
2
1
亚烷基(carbene)
精选课件
3
1
次烷基(carbine)
3 , 1
3 , 1
-烯丙基(allyl) C3H5
4
4
1,3-丁二烯 C4H6
4
4
环丁二烯 C4H4
5
5, 3, 1
环戊二烯基 C5H5
6
6
苯
精选课件
6
7
环庚三烯阳离子 (C7H7+)
6
6
环庚三烯(C7H8)
8, 6
8 , 6
环辛四烯(C8H8)
4
4
环辛四烯(C8H8)
3
3
环丙烯基(C3H3)
4
4
降冰片烯(C7H8)
精选课件
( 6 –C7H8)Mo(CO)3 ( 4–C7H8) Fe(CO)3
精选课件
烯烃和d区金属的成键示意图
LM, 给体, 形成键
M  L, 受体 , 形成反馈键
精选课件
 配体， C=C基本上为双键，
M-C成键，C-C 为单键，R为强吸电子基团(如CN)，形成metallocycles
精选课件
炔烃（PhCCPh)配合物(Ph3P)2Pt (PhCCPh) 的结构
精选课件
3
1
烯丙基配合物的两种结构形式
精选课件