常见血液病急症处理

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1、2022-5-311 梅河口市新华医院梅河口市新华医院 医疗学术讲座2| （一）概念： 当外周血中性粒细胞绝对值小于0.5109/L即为粒细胞缺乏症，当中性粒细胞绝对值小于0.1109/L时则为严重粒细胞缺乏症。3| 1临床表现：多合并感染，来势凶猛，病情进展迅速，体温多高达39以上，局部体征可不明显。常见感染部位：上呼吸道、肺部、消化道、泌尿道、血液。4|中性粒细胞绝对值0.5109/L，而血红蛋白及血小板多正常或减低。5|若骨髓粒系增生良好或低下及成熟障碍，前者提示粒细胞无效生成，破坏过多或分布异常，后者则说明粒细胞减少多系骨髓增生不良所致。6| 1积极去除病因，避免再次应用影响骨髓造血的

2、药物。| 2采取严格消毒隔离措施，加强护理，有条件进住层流室，如无层流室，进住单间病房，避免探视。 | 3积极防治感染7| （1）无感染者，可不用抗生素或以口服抗生素预防感染。| （2）对有感染患者尽早应用抗生素治疗，同时积极进行血培养，口腔分泌物、痰、大便、小便培养，寻找病原菌以指导临床用药。应用抗生素的原则是：早期、联合、足量、广谱。8|头孢菌素类（第二代、第三代）加氨基糖药类。|头孢菌素类（第二代、第三代）加氟喹诺酮类。|单用碳烯类；|头孢菌素类（第三代）加糖肽类。|碳烯类加糖肽类。|根据药敏试验联合用药。9|头孢呋辛（伏乐欣、西力欣）。|头孢替坦、头孢西丁10|头孢哌酮加酶抑制剂（舒普

3、深、海舒必），头孢他啶（夫达欣、凯复定），头孢哌酮（先锋必、达诺欣），头孢曲松（罗氏芬、菌必治），头孢塞肟（凯福隆）。11|头孢吡肟（马斯平）|头孢匹罗12|阿米卡星、异帕米星、奈替米星、西索米星（丁胺卡那、妥布霉素、奈特、悉能）13|环丙沙星、（左旋）氧氟沙星、 加替沙星、吉米沙星、莫西沙星。14|碳烯类：亚胺培南（泰能） 美洛培南（美平、倍能）|糖肽类：去甲万古霉素（万迅） 万古霉素（稳可信） 替考拉宁（他格适）|其 它：夫西地酸钠（立思丁） 哌拉西林加三唑巴坦（特 治星） 15|预防用药：可采用口服药物：酮康唑、伊曲康唑或氟康唑。|治疗霉菌感染：采用氟康唑、二性霉素B、脂质体二性霉素B、

4、伊曲康唑（斯皮仁诺）、伏立康唑 （威凡）、卡泊芬净16|常用的药物有：粒细胞集落刺激因子：GCSF（格拉诺赛特、惠尔血、吉粒芬、欣粒生、特尔津、洁欣）；粒单集落刺激因子：GMCSF（生白能、特尔立）。17|50g-300g/天皮下注射，直至粒细胞恢复至0.51109/L。18|丙种球旦白应用：1020g/天3天|输注新鲜血浆|应用免疫增强剂19|输注单采粒细胞，作为抗感染治疗的辅助治疗，但由于粒细胞半衰期短，输注数量有限，反应较多，目前已较少采用。20| （一）概念： 又称自体免疫性血小板减少性紫癜，由于抗血小板自身抗体的产生而导致血小板寿命缩短，提前大量破坏的一种疾患，原因不明。21| 11

5、986年首届中华血液学会全国血栓与止血学术会议制定的诊断标准如下：z（1）多次化验血小板减少。z（2）脾脏不大或轻度肿大。z（3）骨髓象显示：巨核细胞增多或正常，有成熟障碍表现。z（4）具备下列5项中任一项：a. 强的松治疗有效，b. 切脾治疗有效，c. 血小板相关抗体（PAIgG）阳性，d. 血小板相关补体（PAC3）阳性，e. 血小板寿命测定缩短。z（5）排除继发性的血小板减少。22| 符合上述诊断标准，| 有三个以上的部位出血，| 外周血血小板10109/L。23| 1一般治疗：卧床休息，防止外伤和避免应用影响血小板功能的药物，保持大便通畅，避免因排便用力而并发颅内出血。24| （1）首

6、选静脉应用肾上腺皮质激素。| a. 大剂量地塞米松冲击治疗：30mg40mg/天静滴，连续应用3-5天。|b. 大剂量甲基强的松龙冲击治疗：5001000mg/天，静脉点滴，连续应用3-5天。|c. 大剂量氢化考的松冲击治疗：200400mg/天，静脉点滴，连续应用3-5天。|上述方法应用后改用强的松0.51mg/kg/天，口服继续治疗，待病情稳定后逐渐减量停药。25适用于z有激素禁忌症；z激素冲击治疗后无效；z急性特发性血小板减少性紫癜因其他病情需手术治疗前或妊娠分娩前；z经济状况好的可作为首选。用法：0.4g/kg/天，静脉输注，连续应用3-5天。26|清除患者体内的抗血小板抗体。27|输

7、注1u单采血小板（CS3000分离机单采）可提高血小板2030109/L，输注血小板前可予以免疫球蛋白1020克静脉输注以减少血小板破坏。28|(一) 概念：弥散性血管内凝血（DIC）的概念处理是由多种病因导致血液在微血管内广泛形成微血栓，消耗大量凝血因子和血小板并继发纤维蛋白（原）溶解（纤溶）引起全身性血栓出血综合征。DIC可见于临床各科，尤见于急危重患者，如不及时诊治，可危及生命。29|1、DIC诊断一般标准：z（1）存在易致DIC的基础疾病，如感染、恶性肿瘤、病理产科、大型手术及创伤等。z（2）有下列二项以上临床表现：严重或多发性出血倾向；不能用原发病解释的微循环障碍或休克；广泛性皮肤、

8、粘膜栓塞、灶性缺血性坏死、脱落及溃疡形成，或不明原因的肺、肾、脑等脏器功能衰竭；抗凝治疗有效。z（3）实验检查符合下列条件30|血小板计数100109/L（白血病、肝病50109/L）或是进行性下降，或下列二项以上血小板活化分子标志物血浆水平增高；z(a)-血小板球蛋白（-TG），z(b)血小板第4因子（PF4），z(C)血栓烷B2（TXB2），z(d)血小板颗粒膜蛋白-140（P-选择素，GMP-140）；|血浆纤维蛋白原含量1.5g/L（肝病1.0g/L，白血病1.8g/L）或4.0g/L或呈进行性下降；31|3P试验阳性，或血浆FDP20mg/L（肝病60mg/L）或血浆D-二聚体水平较

9、正常增高4倍以上（阳性）；|PT延长或缩短3s以上（肝病5s），APTT延长或缩短10s以上；|AT-活性60%（不适用于肝病）或蛋白C（PC）活性降低；|血浆纤溶酶原抗原（PLgAg）200mg/L；|因子C50%（肝病必备）；|血浆内皮素-1（ET-1）水平80ng/L或凝血酶调节蛋白（TM）较正常增高二倍以上。32|血浆凝血酶原碎片1+2（F1+2）、凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT）或纤维蛋白肽A（FPA）水平增高；|血浆可溶性纤维蛋白单体（SFM）水平增高；|血浆纤溶酶-纤溶酶抑制物复合物（PIC）水平升高；|血浆组织因子（TF）水平增高（阳性）或组织因子途径抑制物（TFPI）水平下降