《教师参考》新课标人教版(高中生物)_必修2同课异构课件：2.3__伴性遗传4

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1、不能区分红色和绿色不能区分红色和绿色发病率男性为发病率男性为7%，女性为，女性为0.5%男性多于女性男性多于女性红绿色盲检查图红绿色盲检查图男性多于女性男性多于女性患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病红绿色盲红绿色盲 男

2、性多于女性男性多于女性抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 女性多于男性女性多于男性遗传上总是和性别相关联遗传上总是和性别相关联一、伴性遗传一、伴性遗传(P33)1 1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和是和性别性别相关联，这种现象叫做伴性遗传相关联，这种现象叫做伴性遗传2 2、人类染色体组成：、人类染色体组成：男性XY女性XX男性的染色体分组图男性的染色体分组图女性的染色体分组图女性的染色体分组图一、伴性遗传一、伴性遗传1 1、定义：基因位于、定义：基因位于性染色体性染色体上，在遗传上总上，在遗传上总是和是和性别性别相关联，这种现象叫做伴性遗传相关联，这种

3、现象叫做伴性遗传2 2、人类染色体组成：、人类染色体组成：男性：男性：女性：女性：22对常对常+XY22对常对常+XXXY XYXX 女男 1 1 ：XY型的生物决定性别的过程XYXYXXXXYa a、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？b b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？结论结论: :红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，即：控制的，即： X Xb b1、伴、伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病正常基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色

4、体上染色体上, , 即：即：X XBXBbYXBbY Y染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因正常正常正常正常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲X YX YX XX Xb bY YY配子配子XBXXBXX Y子代子代1 : 1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY亲代亲代配子配子子代子代XBXXBXBXBXBY1 : 1 : 1 : 1 XXBXX Y男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%0X YXY亲代亲代配子配子子代子代XBXXBXBXXBY1 : 1 : 1 : 1 XX XX Y男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲

5、占女性中色盲占50%50%XBYXY亲代亲代配子配子子代子代X XXBXBXX Y1 : 1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占100%0 XBXBXBYx xXBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特点特点1:男男女女6 65 54 43 31 12 2母亲母亲女儿女儿交叉遗传、交叉遗传、男性多于女性男性多于女性2 2、遗传特点、遗传特点: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY女性患者的女性患者的 、 都是患者都是患者男性男性 只能从只能从 传来，以后只能传给他的传来，以后只能

6、传给他的 . X父亲父亲儿子儿子隔代遗传隔代遗传三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（A）的控制）的控制1、伴、伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病抗维生素抗维生素D D佝偻病基因型和表现型佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）表示致病基因） 女性女性男性男性基因基因型型X XA AX XA AX XA AX Xa aX Xa aX Xa aX XA AY YX Xa aY Y表现表现型型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？遗传特点有哪些？男性多？女性多？2、遗传特点、遗传特点女患多于男患女患多于男患 世代遗传世代

7、遗传 男病其母女必病男病其母女必病父传子父传子子传孙子传孙传男不传女传男不传女伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症四.伴性遗传的应用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄小结：小结：一、伴性遗传一、伴性遗传 1 1、定义：、定义： 2 2、人类染色体组成：、人类染色体组成：二、红绿色盲症二、红绿色盲症 1 1、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 2 2、遗传特点、遗传特点: :三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病 1 1、伴、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 2 2、遗传特点、遗传特点四四. .伴性遗传的应用伴性遗传的应用 遗传

8、系谱图的判断遗传系谱图的判断1.1.首先确定是否为伴首先确定是否为伴Y Y遗传遗传(1)(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴的父亲、儿子全为患者，则为伴Y Y遗传。如图：遗传。如图：(2)(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y Y遗传。遗传。2.2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“(1)“无中生有无中生有”是隐性遗传病，如图是隐性遗传病，如图1 1。(2)“(2)“有中生无有中生无”是显性遗传病，如图是显性遗传病，如图2 2。3.3.

9、确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X遗传遗传 (1)(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：在已确定是隐性遗传的系谱中：若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X X隐性遗传。隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。传。(2)(2)在已确定是显性遗传的系谱中：在已确定是显性遗传的系谱中：若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X X显性遗传。显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗若男患者的

10、母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。传。课堂练习：课堂练习：1 1 、人的性别是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。 （A A）形成生殖细胞）形成生殖细胞 （B B）形成受精卵）形成受精卵 （C C）胎儿发育）胎儿发育 （D D）胎儿出生）胎儿出生B2 2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A A）患者大多数是男性）患者大多数是男性（B B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正女都正 常常（C C）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者（D D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外）男性患者（

11、其妻正常，非携带者）的外孙可能患病孙可能患病 3、判断题：、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（ ）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（。（ ）1010101013131251110l芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: ZZ 性染色体， 雌性: ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决

12、定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄u遗传病的种类遗传病的种类1.1.常染色体遗传病常染色体遗传病: :常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传: :常染色体显性遗传常染色体显性遗传: :2.2.伴伴X X染色体遗传病染色体遗传病: :伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传: :伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传: :3.Y3.Y染色体遗传病染色体遗传病: :后代患病与性别无关后代患病与性别无关后代患病与性别有关后代患病与性别有关AaX XA AX Xa aY Ya au遗传方式的判

13、断方法遗传方式的判断方法1. 1. 首先确定致病基因的显隐性首先确定致病基因的显隐性2. 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病是常染色体还是性染色体上遗传病3.3.不能确定的，只能从可能性大小推测不能确定的，只能从可能性大小推测显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X性染色体性染色体Y性染色体性染色体可能（伴可能（伴X隐或常隐或常显或常隐）显或常隐）（常、显）（常、显）（常、隐）（常、隐）口诀口诀: :无中生有为隐性无中生有为隐性, ,有中生无为显性有中生无为显性; ; 隐性看女病隐性看女病, ,女病父、子必病女病父、子必病; ; 显性看男病显性看男病, ,男病母、女必病男病母、女必病最可能（伴最可能（伴X遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）