《浙江2013版化学复习方略 课时提能演练(三十)11.2醛 羧酸》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浙江2013版化学复习方略 课时提能演练(三十)11.2醛 羧酸（11页珍藏版）》请在文档大全上搜索。
1、.温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节适宜的观看比例，答案解析附后。课时提能演练三十45分钟 100分一、选择题此题包括10小题，每题6分，共60分1.以下说法不正确的选项是A.甲酸中含有醛基B.甲醛水溶液可用于浸制生物标本C.冰醋酸为混合物D.能水解生成羧酸的不一定是酯2.以下有关的化学反响，既不是氧化反响，又不是复原反响的是A.由乙醛制取乙醇B.由乙醇制取乙烯C.乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液共热D.乙醇蒸气通过灼热的氧化铜3.以下实验能到达目的的是A.通过酸性高锰酸钾溶液除甲烷中的乙烯B.加乙醇、浓硫酸并加热除乙酸乙酯中的乙酸C.用乙醛萃取溴水中的溴D.乙酸乙酯
2、和饱和Na2CO3溶液混合物，可用分液的方法别离4.乙酸乙酯在含足量NaOH的重水D2O溶液中加热水解，最终产物是A.CH3COOD，C2H5ODB.CH3COONa，C2H5OD，HDOC.CH3COONa，C2H5OH，HDOD.CH3COONa，C2H5OD，H2O5.易错题烯烃与CO和H2在催化剂作用下生成醛的反响叫烯烃的醛化反响。乙烯的醛化反响为：CH2=CH2COH2CH3CH2CHO ，由分子式为C4H8的烯烃进展醛化反响，得到醛的同分异构体数目为A.2种 B.3种 C.4种 D.5种6.2019·宁波模拟有机物在不同条件下至少可能发生7种不同类型的反响：取代加成消去氧
3、化酯化加聚缩聚，其中由于分子构造中含有“OH而可能发生的反响是A. B.C. D.7.被誉为中国“新四大创造之一的复方蒿甲醚是第一个由中国发现的全新化学构造的药品，也是目前在国际上获得广泛认可的中国原创药品。其主要成分是青蒿素一种从青蒿中别离得到的具有新型化学构造的抗疟药，其构造简式如下图。以下有关该有机物的表达正确的选项是A.该有机物的分子式为C16H22O5B.该有机物不能与NaOH溶液反响C.该有机物分子中含有过氧键，一定条件下具有氧化性D.该有机物易溶于水8.易错题某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5，1 mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2 mol，以下说法正确的
4、选项是A.符合上述条件的甲共有3种B.1 mol甲最多可以和3 mol NaOH反响C.乙不能和溴水发生反响D.2 mol乙最多可以和1 mol Na2CO3反响9.2019·湖州模拟某有机物甲经氧化后得乙分子式为C2H3O2Cl，而甲经水解可得丙。1 mol丙和2 mol乙反响得一种含氯的酯C6H8O4Cl2，由此推断甲的构造简式为C.CH2ClCHO D. HOCH2CH2OH10.2019·江苏高考-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反响可合成维生素A1。以下说法正确的选项是A.-紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1 mol中间体X最多能与2
5、 mol H2发生加成反响C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体二、非选择题此题包括3小题，共40分11.16分 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过以下道路合成：1A与银氨溶液反响有银镜生成，那么A的构造简式是。2BC的反响类型是_。3E的构造简式是_。4写出F和过量NaOH溶液共热时反响的化学方程式：_。5以下关于G的说法正确的选项是_。a.能与溴单质反响b.能与金属钠反响c.1 mol G最多能和3 mol氢气反响d.分子式是C9H6O312.12分探究题某课外活动小组利用如下图的装置进展乙醇的催化氧化实验并制取乙醛试管丙中用水吸收产物，图中铁架台
6、等装置已略去。实验时，先加热玻璃管中的铜丝，约1 min后鼓入空气。请填写以下空白：1检验乙醛的试剂是。A.银氨溶液 B.碳酸氢钠溶液C.新制CuOH2 D.氧化铜2乙醇发生催化氧化的化学反响方程式为_。3实验时，常常将甲装置浸在7080 的水浴中，目的是_，由于装置设计上的缺陷，实验进展时可能会_。4反响发生后，移去酒精灯，利用反响自身放出的热量可维持反响继续进展。进一步研究说明，鼓气速度与反响体系的温度关系曲线如下图。试解释鼓气速度过快，反响体系温度反而下降的原因_，该实验中“鼓气速度这一变量你认为可用_来估量。5该课外活动小组偶尔发现向溴水中参加乙醛溶液，溴水褪色。该同学为解释上述现象，
7、提出两种猜测：溴水将乙醛氧化为乙酸；溴水与乙醛发生加成反响。请你设计一个简单的实验，探究哪一种猜测正确？。13.12分预测题风行全球的饮料果醋中含有苹果酸MLA，其分子式为C4H6O5。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反响能产生4.48 L CO2标准状况，苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。如图表示合成MLA的道路。1写出以下物质的构造简式：A_，D_。2指出反响类型：_，_。3写出所有与MLA具有一样官能团的同分异构体的构造简式：。4写出EF转化的化学方程式_。5上述转化关系中步骤和的顺序能否颠倒？填“能或“不能。6MLA可通过以下反响合成一高分子化合物GC6H8O4n，那么G的构
8、造简式为。答案解析1.【解析】选C。A项，甲酸的构造为 A项正确；B项，甲醛水溶液具有防腐性能，可用于浸制生物标本，B项正确；C项，冰醋酸为纯醋酸，为纯洁物，C项错误；D项，蛋白质和肽水解也能生成羧酸， D项正确。2.【解析】选B。从有机物的氧化反响和复原反响的概念分析，A项，为复原反响；C项，为氧化反响；D项，为氧化反响；而B项是消去反响。【方法技巧】有机物氧化反响和复原反响的判断有机物的氧化和复原可从氢、氧的得失来判断，有机物得到氧或失去氢为氧化反响，有机物得到氢或失去氧为复原反响。3.【解析】选D。A项，酸性高锰酸钾溶液将乙烯氧化为二氧化碳，会引入新的杂质，A项错误；B 项，加乙醇、浓硫
9、酸，加热，使乙酸发生酯化反响转化为乙酸乙酯。但酯化反响是可逆反响，乙酸一定有剩余，故无法彻底除去乙酸，B项错误；C项，乙醛能被溴水氧化，且乙醛与水混溶，不能作萃取剂，C项错误；D项，乙酸乙酯不溶于饱和Na2CO3溶液，分液可以别离这两种物质，D项正确。4.【解题指南】酯在碱性条件下水解，可以看成酯先与水反响生成酸和醇，酸再与碱发生中和反响生成盐和水。【解析】选B。乙酸乙酯先与D2O反响生成CH3COOD和C2H5OD，CH3COOD再与NaOH发生中和反响生成CH3COONa和HDO，所以最终产物为CH3COONa、C2H5OD、HDO。5.【解析】选C。分子式为C4H8的烯烃有3种，分别是：
10、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、CH2=CCH32，在这些烯烃双键碳原子上连上醛基，可得4种醛：CH3CH2CH2CH2CHO, CH32CHCH2CHO，CH33CCHO。【一题多解】C4H8醛化反响将转化为C5H10O，即C4H9CHO，C4H9有四种构造：CH3CH2CH2CH2、 CH32CHCH2、CH33C，所以醛C5H10O也是四种构造，且四种构造的醛，连醛基的碳原子与相邻的碳原子可以形成碳碳双键，即均可以通过烯烃醛化反响而得，所以得到的醛有4种。6.【解析】选D。该有机物中羟基可以被卤素原子取代，在与羟基相连碳的邻位碳原子上有氢原子可以消去羟基和邻位碳原子上的
11、一个氢原子，连羟基的碳原子上有氢原子，该有机物中羟基可以被氧化，羟基可以与含羧基的有机物酯化，该有机物含有羟基和羧基可以在一定条件下发生缩聚反响，所以选D。7.【解析】选C。由青蒿素的构造简式可知，其分子式为C14H20O5；该有机物中含有酯基，能与氢氧化钠发生反响；含有过氧键的物质都具有氧化性，如H2O2，该有机物中含有过氧键，在一定条件下具有氧化性；该有机物分子中不含有亲水基团，不易溶于水。8.【解析】选A。A 项，“1 mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2 mol说明甲水解生成的产物是一样的，结合甲的分子式C14H10O5及甲为芳香族酯类化合物，可知乙的分子式为C7H6O3，乙
12、的构造可能有3种，分别是：所以符合条件的甲共有3种，A 项正确；B项，1 mol甲的水解产物中含有2 mol羧基和2 mol酚羟基，最多可以和4 mol NaOH反响，B项错误；C项，乙的3种可能构造，羟基的邻、对位有氢原子，均可与溴水发生取代反响，C项错误；D项，酚羟基能将Na2CO3转化为NaHCO3，2 mol乙最多可以和4 mol Na2CO3反响生成NaHCO3，D项错误。9.【解析】选B。1 mol丙和2 mol乙反响得一种含氯的酯C6H8O4Cl2，乙是甲氧化后的产物，乙中应含有羧基，甲中应只含有一个氯原子和一个羟基，且水解后分子中有两个羟基，所以选B。10.【解题指南】解答此题
13、时要注意以下三点：1碳碳双键和醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色。2醇的烃基越大越难溶于水。3分析给出的有机物构造，根据构造决定性质的思想进展有关推断。【解析】选A。A项，-紫罗兰酮中含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，A项正确；B项，一个中间体X分子中含有2个碳碳双键和1个醛基，1 mol中间体X最多能与3 mol H2发生加成反响，B项错误；C项，一个维生素A1分子中只含有1个羟基，含较多的碳原子，应难溶于NaOH溶液，C项错误；D项，-紫罗兰酮比中间体X少1个碳原子，它们不是同分异构体，D项错误。11.【解析】1A与银氨溶液反响有银镜生成，那么A中存在醛基，由流程图可知，A与氧气反响
14、可以生成乙酸，那么A为CH3CHO；2由B和C的构造简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反响；3D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反响生成E，E的构造为4由F的构造简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反响，方程式为：CH3COONaCH3OHH2O5G分子的构造中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以可以与溴单质发生加成反响或者取代反响，可以与金属钠反响产生氢气，a和b选项正确；1 mol G中含1 mol碳碳双键和1 mol苯环，所以可与4 mol氢气加成，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。答案：1CH3CHO
15、2取代反响CH3COONaCH3OHH2O5a、b、d12.【解析】由装置中各仪器的用处可判断乙醇的催化氧化反响是在乙装置中进展，而甲装置的作用是混合反响物，所以可以通过单位时间内甲中导管冒出气泡的速度来判断鼓入气体的速度，假设通入气体过多，那么过量的气体会带走一部分热量，所以温度反而会降低。可以进入乙装置的反响物必须是气体。所以应给甲装置微热使乙醇汽化。由于生成的乙醛易溶于水，导管直接插入水中后很容易引起倒吸。某有机物假设与溴单质发生加成反响，那么只生成有机物而没有其他小分子，假设发生取代反响，那么有小分子HBr生成，所以可以通过Br的存在来检验。此题也可通过检测溶液反响前后的酸碱性来判断。
16、答案：1A、C22CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O3使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀发生倒吸4过量的气体将体系中的热量带走单位时间内甲中的气泡量5用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性。假设酸性明显增强，那么猜测正确；反之，猜测正确其他合理方法均可13.【解题指南】解答此题时要注意以下三点：1由题意知MLA分子中有2个羧基，1个羟基；2由流程图的转化关系知反响是1,4-加成；3羟基氧化成醛基时要注意碳碳双键的保护。【解析】“0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反响能产生4.48 L CO2标准状况说明MLA分子中含有两个羧基，对照流程图这两个羧基是 CH2=CHCH=CH2与卤
17、素原子加成后，水解变为羟基，再氧化为醛基，进一步氧化为羧基，所以CH2=CHCH=CH2发生的是1,4-加成，这样才能得到两个羧基，转化为MLA。步骤是将羟基氧化为醛基并加HBr，应先加HBr后氧化羟基，否那么氧化羟基时会氧化碳碳双键。可推断出相关物质的构造简式：A为CH2BrCH=CHCH2Br，B为CH2OHCH=CHCH2OH，C为CH2OHCH2CHBrCH2OH，D为OHCCH2CHBrCHO，E为HOOCCH2CHBrCOOH，F为NaOOCCHOHCH2COONa，MLA为HOOCCHOHCH2COOH，第6问对照高聚物和MLA的分子式，结合转化条件可知：第一步是MLA发生消去反响脱水，第二步两个羧基与甲醇完全酯化，第三步利用第一步生成的碳碳双键加聚得到高聚物。答案：1BrCH2CH=CHCH2BrOHCCHBrCH2CHO2加成反响取代反响3HOOCCHCH2OHCOOH、HOOCCOHCH3COOH4HOOCCHBrCH2COOH3NaOHNaOOCCHOHCH2COONa2H2ONaBr5不能 6【方法技巧】有机物的转化关系1满足上述转化关系的有机物A为连羟基的碳原子上有23个氢原子的醇，B为醛，C为羧酸，D为酯。2满足上述转化关系的有机物A为醛，B为羧酸，C为醇，D为酯。y
