贫血早产儿输血相关临床问题探讨.doc
上传者：小健
2022-05-25 12:19:39上传
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贫血早产儿输血相关临床问题探讨.doc贫血早产儿输血相关临床问题探讨
李彩芳
（河南省灵宝市第一人民医院河南灵宝472500）
【摘要】目的：研究贫血早产儿输血相关临床问题的探讨。方法：按照随 机分号法将我院2013年1月-2014年12月间诊治的100例贫血早产儿患者均分 为两组，对单号组患者进行输血治疗（观察组），对双号组患者不进行输血治疗 （对照组），对比观察二者的临床症状及血常规结果。结果：在血红蛋白方面， 观察组患者在输血后为（105.89±9.01） g/L,明显优于对照组，二者差异 显著，具有统计学意义（PV0.05）；在红细胞计数方面，观察组患者为
（3.49±0.58） ×1012/L,明显优于对照组患者，差异具有统计学意 义（PV0.05）；患者家属满意度方面，观察组的98.00%远远高于对照组的86.00% （PV0.05）。结论：对于贫血早产儿来讲，其主要疾病为感染性疾病、G6PD缺 陷及消化道出血等，及时进行输血治疗能够有效改善血常规检测结果。
【关键词】贫血早产儿；输血治疗；血红蛋白；红细胞计数；血常规检测
【中图分类号】R72【文献标识码】A【文章编号12095-1752（2015） 14-0158-02 作为早产儿生长发育中最为常见的并发症之一，贫血分为生理性和病理性, 而贫血早产儿则属于后者。本文就我院诊治的100例贫血早产儿为研究对象，对 比分析其输血的相关流程问题，现报道如下。
临床资料及方法
1.1 一般资料
按照随机分号法将我院2013年1月-2014年12月间诊治的100例贫血早产 儿患者均分为两组，其中单号组（观察组）包括男患儿29例，女患儿21例；年 龄分布于2~33天，平均年龄（16.98±3.74）天；双号组（对照组）包括 男患儿26例，女患儿24例;年龄分布于1〜35天,平均年龄（17.26±3.02） 天。两组患儿在一般资料方面的差异较小，无统计学意义（P>0.05）,具有可比 性。
1.2方法
对对照组患者不进行输血，对观察组患者采用输血治疗，具体如下[1-3]o
1)首先进行血常规检查，每隔3天采集末梢血监测血红蛋白、红细胞压积 及红细胞计数。2)输血指征：日龄不足28天的早产儿，血红蛋白不能超过90g/L, 或者红细胞计数不能超过0.30；日龄超过28天的早产儿，血红蛋白不能超过 80g/L,或者红细胞计数不能超过0.25o 3)输血方法：首先确保患者达到输血指 征，其次可以采用一次配血后分两次输红细胞悬液的方法，对1U的悬浮红细胞 分装成两份，第一次输10~15ml/kg, 1天后再输另一袋同等量悬浮红细胞。最 后相隔1天后，再采集末梢血复查血常规。
1.3疗效评定标准
由医护人员自行设计调查问卷，内容必须涉及患者家属的预期治疗效果、实 际效果、有待改善问题、相关建议及意见等，一般采用三个层面进行衡量，分别 为非常满意、满意、不满意，患者满意度=非常满意率+满意率。
结果
1)观察组患者在治疗后的血红蛋白为(105.89±9.01) g/L,明显高 于对照组患者的(99.16±13.46) g/L,差异具有统计学意义(PV0.05)； 在红细胞计数方面，观察
李彩芳
（河南省灵宝市第一人民医院河南灵宝472500）
【摘要】目的：研究贫血早产儿输血相关临床问题的探讨。方法：按照随 机分号法将我院2013年1月-2014年12月间诊治的100例贫血早产儿患者均分 为两组，对单号组患者进行输血治疗（观察组），对双号组患者不进行输血治疗 （对照组），对比观察二者的临床症状及血常规结果。结果：在血红蛋白方面， 观察组患者在输血后为（105.89±9.01） g/L,明显优于对照组，二者差异 显著，具有统计学意义（PV0.05）；在红细胞计数方面，观察组患者为
（3.49±0.58） ×1012/L,明显优于对照组患者，差异具有统计学意 义（PV0.05）；患者家属满意度方面，观察组的98.00%远远高于对照组的86.00% （PV0.05）。结论：对于贫血早产儿来讲，其主要疾病为感染性疾病、G6PD缺 陷及消化道出血等，及时进行输血治疗能够有效改善血常规检测结果。
【关键词】贫血早产儿；输血治疗；血红蛋白；红细胞计数；血常规检测
【中图分类号】R72【文献标识码】A【文章编号12095-1752（2015） 14-0158-02 作为早产儿生长发育中最为常见的并发症之一，贫血分为生理性和病理性, 而贫血早产儿则属于后者。本文就我院诊治的100例贫血早产儿为研究对象，对 比分析其输血的相关流程问题，现报道如下。
临床资料及方法
1.1 一般资料
按照随机分号法将我院2013年1月-2014年12月间诊治的100例贫血早产 儿患者均分为两组，其中单号组（观察组）包括男患儿29例，女患儿21例；年 龄分布于2~33天，平均年龄（16.98±3.74）天；双号组（对照组）包括 男患儿26例，女患儿24例;年龄分布于1〜35天,平均年龄（17.26±3.02） 天。两组患儿在一般资料方面的差异较小，无统计学意义（P>0.05）,具有可比 性。
1.2方法
对对照组患者不进行输血，对观察组患者采用输血治疗，具体如下[1-3]o
1)首先进行血常规检查，每隔3天采集末梢血监测血红蛋白、红细胞压积 及红细胞计数。2)输血指征：日龄不足28天的早产儿，血红蛋白不能超过90g/L, 或者红细胞计数不能超过0.30；日龄超过28天的早产儿，血红蛋白不能超过 80g/L,或者红细胞计数不能超过0.25o 3)输血方法：首先确保患者达到输血指 征，其次可以采用一次配血后分两次输红细胞悬液的方法，对1U的悬浮红细胞 分装成两份，第一次输10~15ml/kg, 1天后再输另一袋同等量悬浮红细胞。最 后相隔1天后，再采集末梢血复查血常规。
1.3疗效评定标准
由医护人员自行设计调查问卷，内容必须涉及患者家属的预期治疗效果、实 际效果、有待改善问题、相关建议及意见等，一般采用三个层面进行衡量，分别 为非常满意、满意、不满意，患者满意度=非常满意率+满意率。
结果
1)观察组患者在治疗后的血红蛋白为(105.89±9.01) g/L,明显高 于对照组患者的(99.16±13.46) g/L,差异具有统计学意义(PV0.05)； 在红细胞计数方面，观察
