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屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院励志演讲稿
屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院励志演讲稿敬重的主席先生，敬重的获奖者，女士们，先生们：
　　今日我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：***——中医药给世界的一份礼物。
　　在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我2022年生理学或医学奖。这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓舞。在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热忱，在此我一并表示感谢。
　　感谢William C. Campbell(威廉姆.坎贝尔)和Satoshi ōmura(大村智)二位刚刚所做的精彩报告。我此时此刻要说的是四十年前，在艰辛的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中找寻抗疟新药的故事。
　　关于***的发觉过程，大家可能已经在许多报道中看到过。在此，我只做一个概要的介绍。这是中医探究院抗疟药探究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。 蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参与的工作。
　　中药探究所团队于1969年起先抗疟中药探究。经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。又经过许多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用***回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。1971年10月4日，青蒿***中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率到达101%。同年12月到次年1月的猴疟试验，也得到了抑制率101% 的结果。青蒿***中性提取物抗疟药效的突破，是发觉***的关键。
　　1973年8至10月，我们开展了青蒿***中性提取物的临床探究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。同年11月，从该部位中胜利分别得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名为“***”。
　　1973年12月起先对***的化学构造进展探究，通过元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段，确定化合物分子式为C15H22O5，分子量282。明确了***为不含氮的倍半萜类化合物。
　　1973年4月27日，经中国医学科学院药物探究所分析化学室进一步复核了分子式等有关数据。1974年起，与中国科学院上海有机化学探究所和生物物理所相继开展了***构造协作探究的工作。最终经X光衍射确定了***的构造。确认***是含有过氧基的新型倍半萜内酯。立体构造于1977年在中国的科学通报发表，并被化学文摘收录。
　　1973年起，为探究***构造中的功能基团而制备衍生物。经硼氢化钠复原反响，证明***构造中羰基的存在，独创了双氢***。经构效关系探究：明确***构造中的过氧基团是抗疟活性基团，局部双氢***羟基衍生物的鼠疟效价也有所提高。
　　这里展示了***及其衍生物双氢***、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿***的分子构造。直到此时此刻，除此类型之外，其他构造类型的***衍生物还没有用于临床的报道。
　　11016年，***获得了卫生部新药证书。于11012年再获得双氢***新药证书。该药临床药效高于***10倍，进一步表达了***类药物“高效、速效、低毒”的特点。
　　11011年，世界卫生组织、世界银行、联合国打算开发署在北京联合召开疟疾化疗科学工作组第四次会议，有关***及其临床应用的一系列报告在会上引发热情反响。我的报告是“***的化学探究”。上世纪80年头，数千例中国的疟疾患者得到***及其衍生物的有效治疗。
　　听完这段介绍，大家可能会觉得这不过是一段平凡的药物发觉过程。但是，当年从在中国已有两千多年沿用历史的中药青蒿中开掘出***的历程却相当艰辛。
　　目标明确、坚持信念是胜利的前提。1969年，中医科学院中药探究所参与全国“523”抗击疟疾探究工程。经院领导探究确定，我被指令负责並组建“523”項目课题组，担当抗疟中药的研发。这一工程在当时属于保密的重点军工工程。对于一个年轻科研人员，有时机承受如此重任，我体会到了国家对我的信任，深感责任重大，任务艰难。我决心不辱使命，努力拼搏，尽全力完成任务!
　　学科穿插为探究发觉胜利供应了打算。这是我刚到中药探究所的照片，左侧是闻名生药学家楼之岑，他指导我鉴别药材。从1959年到1962年，我参与西医学****中医班，系统学****了中医药学问。化学家路易˙帕斯特说过“时机垂青有打算的人”。古语说：但凡过去，皆为序曲。然而，序曲就是一种打算。当抗疟工程给我机遇的时候，西学中的序曲为我从事***探究供应了良好的打算。