有机化学学习笔记烷烃PPT学习教案.pptx
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                        会计学
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有机化学学****笔记烷烃
1.1 命名与结构
1.命名
A. 普通命名法
全部碳原子参与命名,以“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”等表示碳原子数量;以“正”、“异”、“新”表示结构差异;
第1页/共58页
B. 基团命名法
基团:有机物去掉一个氢原子后剩余的部分;
它并不是能够独立存在的物种。
第2页/共58页
第3页/共58页
C. 碳原子分类
与一个碳相连的碳称为一级碳,伯碳,1C, 上面的氢为1H;
与两个碳相连的碳称为二级碳,仲碳,2C, 上面的氢为2H;
与三个碳相连的碳称为三级碳,叔碳,3C, 上面的氢为3H;
与四个碳相连的碳称为四级碳,季碳,4C。
第4页/共58页
D. 同系列与同系物
CH4中的H被-CH3取代形成 CH3CH3
CH3CH3中的H被-CH3取代形成 CH3CH2CH3
最终形成一个可以用 CnH2n+2表示的系列
这样一系列的化合物称为同系列。
同系列中每个化合物之间互称同系物。
第5页/共58页
E. IUPAC命名法----系统命名法
a. 最长:选择(含有特征官能团的)最长的碳链作主链
     
例如:酸的特征官能团 -COOH
醇的特征官能团 -OH
醛的特征官能团 -CHO
***的特征官能团 C=O
烯烃的特征官能团 C=C
炔烃的特征官能团 CC
烷烃的特征官能团 R
第6页/共58页
b.最多:含有尽可能多的支链
c.最小:编号时使特征官能团号码最小
对于烷烃来说就是从离支链最近处开始编号
d.最简:命名时合并所有相同的官能团
第7页/共58页
F. 复杂取代基命名
1.最 长:选择最长的碳链作支链的主链;
2.最 多:使支链中的支链最多;
3.编号特殊:从与主链相连的碳原子处开始;
4. 最 简:命名时合并支链中的取代基的名称。
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2. 结构理论
价电子配对理论
如果化学键是由成键原子的价电子配对形成的,环丙烷和丙烷的价电子配对情况完全相同,应该具有相同的反应,但是如何解释下列事实?
说明价电子配对理论具有局限性,但仍不失为对有机物成键状态的一种方便的理解方式。
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有机化学学****笔记烷烃
1.1 命名与结构
1.命名
A. 普通命名法
全部碳原子参与命名,以“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”等表示碳原子数量;以“正”、“异”、“新”表示结构差异;
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B. 基团命名法
基团:有机物去掉一个氢原子后剩余的部分;
它并不是能够独立存在的物种。
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C. 碳原子分类
与一个碳相连的碳称为一级碳,伯碳,1C, 上面的氢为1H;
与两个碳相连的碳称为二级碳,仲碳,2C, 上面的氢为2H;
与三个碳相连的碳称为三级碳,叔碳,3C, 上面的氢为3H;
与四个碳相连的碳称为四级碳,季碳,4C。
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D. 同系列与同系物
CH4中的H被-CH3取代形成 CH3CH3
CH3CH3中的H被-CH3取代形成 CH3CH2CH3
最终形成一个可以用 CnH2n+2表示的系列
这样一系列的化合物称为同系列。
同系列中每个化合物之间互称同系物。
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E. IUPAC命名法----系统命名法
a. 最长:选择(含有特征官能团的)最长的碳链作主链
例如:酸的特征官能团 -COOH
醇的特征官能团 -OH
醛的特征官能团 -CHO
***的特征官能团 C=O
烯烃的特征官能团 C=C
炔烃的特征官能团 CC
烷烃的特征官能团 R
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b.最多:含有尽可能多的支链
c.最小:编号时使特征官能团号码最小
对于烷烃来说就是从离支链最近处开始编号
d.最简:命名时合并所有相同的官能团
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F. 复杂取代基命名
1.最 长:选择最长的碳链作支链的主链;
2.最 多:使支链中的支链最多;
3.编号特殊:从与主链相连的碳原子处开始;
4. 最 简:命名时合并支链中的取代基的名称。
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2. 结构理论
价电子配对理论
如果化学键是由成键原子的价电子配对形成的,环丙烷和丙烷的价电子配对情况完全相同,应该具有相同的反应,但是如何解释下列事实?
说明价电子配对理论具有局限性,但仍不失为对有机物成键状态的一种方便的理解方式。
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