中药分析复习题.doc
上传者：小健
2022-07-10 04:03:33上传
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中药分析复****题.doc复****二）
一、填空题：
1.生物碱的沉淀反应常用来鉴别药材或制剂中的生物碱类成分，具体是将中 药样品细粉用水或 温浸，滤液滴加沉淀试剂，应有3种以上试剂显
阳性反应。 和 在此条件下常有干扰，必要时通过薄层分离
或将滤液 后，用 提取，提取物溶于 进一步实验，应
显阳性反应。
2.生物碱可以与 生成不溶于水但溶于***的红色络合
物，该化合物的***溶液在 处有最大吸收。
3.由于硅胶本身略带酸性，对生物碱的吸附力较强，因此用 展开剂，则
可得到集中的斑点。因此，用硅胶为吸附剂分离生物碱时，可在中性展开剂中加 入 等。也可在涂铺硅胶薄层时用 硅胶薄层，
用中性展开剂分离生物碱。
4.在鉴别药材中的生物碱类成分时，可以将样品细粉用 温浸，滤
液滴加生物碱的沉淀试剂，应有 种以上试剂显阳性反应。
在此条件下常有干扰，必要时通过薄层分离或将滤液碱化后，***仿或乙醞提取， 提取物溶于 溶液，进一步实验，应显阳性反应。
1.在做薄层色谱分析时，皂莒的极性较大，一般用 薄层效果较好,
亲水性强的皂莒一般要求硅胶的吸附活性 ,展开剂的极性
要 ,才能得到较好的效果。皂莒元的极性较小，用 薄
层或 薄层均可，如以硅胶为吸附剂，展开剂的亲脂性要求强烈，才
能适应皂莒元的 性；所用的溶剂系统常以苯、***仿、己烷、异
丙瞇等为主要成分，再加以少量其它 性溶剂。
2.皂莒进行薄层色谱所用的吸附剂有 ,有时为了分离的需要加
入一定的 O这样可以将相似极性但在分子中带有不同数目双键或双
键位置不同的化合物分开。
3 .笛体皂莒的皂莒元由 个碳原子组成，基本骨架
为 ，或；三菇皂昔是由六个
以头尾相接而组成，一般由 个碳原子组成。可以采用 反
应和 反应来鉴别笛体皂莒和三菇皂莒。
4.番体皂莒元多数无共辄系统，因此在近紫外区无明显吸收峰，但与 作用后，则在 nm范围内出现最大吸收峰，可以作为 笛体皂莒的定性定量依据。我们还可以用三***醋酸反应即 （英文名）
反应来鉴别笛体皂莒和三菇皂莒，：喷三***醋酸试剂后，加热，颜色变化 为 。番体皂莒加热到 时即发生颜色变化，三菇皂莒加热至
显色。
5.含三菇皂貳植物较多的科有 、 o
1.黄***能和金属离子络和产生荧光或使颜色加深，产生络合作用的条件是黄
***类成分结构必须具备下述条件之一，即 、
和 O
2.醋酸镁的甲醇溶液能与黄***类化合物形成络合物， 和二氢黄铜醇
的镁络合物显天蓝色荧光； 和黄***醇的镁络合物显黄绿色荧光，可作定性
3.黄***类成分的薄层定性分析中一般采用吸附色谱法，常用的吸附剂中：硅 胶薄层分离 较好，聚酰***薄层分离
较好，纤维素薄层则适合于分离 。
4.黄***类成分的HPLC条件分为正相与反相色谱两类“正相色谱多用 于 ;固定相为 ,流动相可套薄层色谱条件，但极性
要相对 些。-CN键合色谱适用于 的黄***类
成分；-NH2键合相色谱适用于 的黄***类成分。反相
色谱多用 键合相固定液，流动相常用 o
11-5.黄***类成分的特点之一是分壬申往往含有多个 ,成分的极性应首
先从未稠合的苯环B上的疑基数目，位置与烷基化情况来考虑，B环上的軽基数 目越多，Rf值 ；轻基如烷基化，由于极性降低，Rf值 。
1.蔥醍类成分薄层展开剂都是各种成分的混合溶剂，而且大多数含水或甲醇。
水或甲醇的加入以增大展开剂的极性以及 的溶解度。不含
水或甲醇的混合溶媒则适合于分离 ;乙酸乙酯-甲醇-水（100：
17： 13或其相近的配比）是用途最广的展开剂，适于分离蔥醍莒元和各类生药 中的蔥醍；正丙醇-乙酸乙酯-水（4： 4： 3）和异丙醇-乙酸乙酯-水（36： 36： 28）适于分离 和 -
2.丹参根含脂溶性的菲醍类成分和水溶性的酚类成分。醍类成分 有 、 、 等，酚类
成分有 、 、
等。
3.原料药在进行蔥醍类成分测定时，样品经过提取即可测定 ;
可水解成游离的貳元类；而 、 类可氧化成蔥 醍类，即将 变成 ,所以最终测定的结果是相当于
的量。
1.香豆素类成分定量分析的主要方法有 、
和 O
2.香豆素及其莒类，一般为中性或弱酸性。在
溶液中不溶，加热后,
破裂生成易溶于水的 ,并使溶液显黄色，再 后能环合 成原来的香豆素。
3.香豆素具有 结构，在强碱溶液中可渐渐
水解开环生成 的盐，但它不稳定，一经酸化，又可复原，但如
加热时间较长，或有***存在，则生成 ,不易复原。
1.挥发油类成分定量分析最常用的方法是是 。
2.按化学结构分，挥发油可分为脂肪族、芳香族、菇类化合物。芳香族化合 物大多数为 的衍生物；话类化合物包括单菇、
及它们的 衍生物
一、填空题：
1.生物碱的沉淀反应常用来鉴别药材或制剂中的生物碱类成分，具体是将中 药样品细粉用水或 温浸，滤液滴加沉淀试剂，应有3种以上试剂显
阳性反应。 和 在此条件下常有干扰，必要时通过薄层分离
或将滤液 后，用 提取，提取物溶于 进一步实验，应
显阳性反应。
2.生物碱可以与 生成不溶于水但溶于***的红色络合
物，该化合物的***溶液在 处有最大吸收。
3.由于硅胶本身略带酸性，对生物碱的吸附力较强，因此用 展开剂，则
可得到集中的斑点。因此，用硅胶为吸附剂分离生物碱时，可在中性展开剂中加 入 等。也可在涂铺硅胶薄层时用 硅胶薄层，
用中性展开剂分离生物碱。
4.在鉴别药材中的生物碱类成分时，可以将样品细粉用 温浸，滤
液滴加生物碱的沉淀试剂，应有 种以上试剂显阳性反应。
在此条件下常有干扰，必要时通过薄层分离或将滤液碱化后，***仿或乙醞提取， 提取物溶于 溶液，进一步实验，应显阳性反应。
1.在做薄层色谱分析时，皂莒的极性较大，一般用 薄层效果较好,
亲水性强的皂莒一般要求硅胶的吸附活性 ,展开剂的极性
要 ,才能得到较好的效果。皂莒元的极性较小，用 薄
层或 薄层均可，如以硅胶为吸附剂，展开剂的亲脂性要求强烈，才
能适应皂莒元的 性；所用的溶剂系统常以苯、***仿、己烷、异
丙瞇等为主要成分，再加以少量其它 性溶剂。
2.皂莒进行薄层色谱所用的吸附剂有 ,有时为了分离的需要加
入一定的 O这样可以将相似极性但在分子中带有不同数目双键或双
键位置不同的化合物分开。
3 .笛体皂莒的皂莒元由 个碳原子组成，基本骨架
为 ，或；三菇皂昔是由六个
以头尾相接而组成，一般由 个碳原子组成。可以采用 反
应和 反应来鉴别笛体皂莒和三菇皂莒。
4.番体皂莒元多数无共辄系统，因此在近紫外区无明显吸收峰，但与 作用后，则在 nm范围内出现最大吸收峰，可以作为 笛体皂莒的定性定量依据。我们还可以用三***醋酸反应即 （英文名）
反应来鉴别笛体皂莒和三菇皂莒，：喷三***醋酸试剂后，加热，颜色变化 为 。番体皂莒加热到 时即发生颜色变化，三菇皂莒加热至
显色。
5.含三菇皂貳植物较多的科有 、 o
1.黄***能和金属离子络和产生荧光或使颜色加深，产生络合作用的条件是黄
***类成分结构必须具备下述条件之一，即 、
和 O
2.醋酸镁的甲醇溶液能与黄***类化合物形成络合物， 和二氢黄铜醇
的镁络合物显天蓝色荧光； 和黄***醇的镁络合物显黄绿色荧光，可作定性
3.黄***类成分的薄层定性分析中一般采用吸附色谱法，常用的吸附剂中：硅 胶薄层分离 较好，聚酰***薄层分离
较好，纤维素薄层则适合于分离 。
4.黄***类成分的HPLC条件分为正相与反相色谱两类“正相色谱多用 于 ;固定相为 ,流动相可套薄层色谱条件，但极性
要相对 些。-CN键合色谱适用于 的黄***类
成分；-NH2键合相色谱适用于 的黄***类成分。反相
色谱多用 键合相固定液，流动相常用 o
11-5.黄***类成分的特点之一是分壬申往往含有多个 ,成分的极性应首
先从未稠合的苯环B上的疑基数目，位置与烷基化情况来考虑，B环上的軽基数 目越多，Rf值 ；轻基如烷基化，由于极性降低，Rf值 。
1.蔥醍类成分薄层展开剂都是各种成分的混合溶剂，而且大多数含水或甲醇。
水或甲醇的加入以增大展开剂的极性以及 的溶解度。不含
水或甲醇的混合溶媒则适合于分离 ;乙酸乙酯-甲醇-水（100：
17： 13或其相近的配比）是用途最广的展开剂，适于分离蔥醍莒元和各类生药 中的蔥醍；正丙醇-乙酸乙酯-水（4： 4： 3）和异丙醇-乙酸乙酯-水（36： 36： 28）适于分离 和 -
2.丹参根含脂溶性的菲醍类成分和水溶性的酚类成分。醍类成分 有 、 、 等，酚类
成分有 、 、
等。
3.原料药在进行蔥醍类成分测定时，样品经过提取即可测定 ;
可水解成游离的貳元类；而 、 类可氧化成蔥 醍类，即将 变成 ,所以最终测定的结果是相当于
的量。
1.香豆素类成分定量分析的主要方法有 、
和 O
2.香豆素及其莒类，一般为中性或弱酸性。在
溶液中不溶，加热后,
破裂生成易溶于水的 ,并使溶液显黄色，再 后能环合 成原来的香豆素。
3.香豆素具有 结构，在强碱溶液中可渐渐
水解开环生成 的盐，但它不稳定，一经酸化，又可复原，但如
加热时间较长，或有***存在，则生成 ,不易复原。
1.挥发油类成分定量分析最常用的方法是是 。
2.按化学结构分，挥发油可分为脂肪族、芳香族、菇类化合物。芳香族化合 物大多数为 的衍生物；话类化合物包括单菇、
及它们的 衍生物
中药分析复习题
