西宁制药厂GMP净化空调设计

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1、能源与环境学院建筑环境与设备工程专业毕业设计 青海省西宁制药厂冻干粉针剂车间GMP 净化空调设计学 生：曹树锦指导老师：杨 磊2005年 6 月 16 日前 言随着经济社会的发展和人们生活水平的提高，人们对产品质量的要求也在不断提高，而生产技术和生产环境决定了产品质量，这就迫使厂家追求更好的生产技术和生产环境。特别是电子、制药、食品、生物工程、医疗、实验室等领域对生产环境有着苛刻的要求，它综合了工艺、建筑、装饰、给排水、空气净化、暖通、空调、自控等多方面的技术。衡量这些行业生产环境质量的主要技术指标有温度、湿度、洁净度、风量、室内正压等。因此，对生产环境的各个技术指标进行合理的控制，以满足特殊

2、工艺的要求，成为现在洁净工程的研究热点之一。而这也给我们空调专业人员提出了更高要求，尤其是该车间位于高海拔的青海省，该地区的空气压力、空气密度与含湿量均与标准大气压下的工况不同，关于空气的密度、I-d图、动力设备等与空气密度压力有关的参数均要求与当地工况相适应。在这次设计过程中，我始终保持着严谨的求学态度，对各种问题都是尽量从老师或者从各种参考书籍里得到自己满意的答案。尽管以前经历过几次课程设计，但综合性如此强的设计还是第一次，所以不足之处在所难免，希望各位老师给予批评指正，使我进一步提高和完善。在此，对设计指导老师：杨磊、吴昊、刘寅老师还有其他给予我帮助的各位老师及同学表示由衷的感谢和敬意能

3、源与环境学院建筑环境与设备工程专业毕业设计 III 净化空调系统设计摘要 本设计是青海省西宁制药厂冻干粉针剂车间GMP净化空调设计，主要任务是完成适合高海拔地区空气压力低、密度小和含湿量低等富于地域特点生产车间内的净化空调系统的设计。结合最新的医药厂房设计规范标准，介绍了该厂房的平面布置和空调系统的设计情况：在设计中，负荷的计算采用了鸿业采暖空调5.2软件，经对于各种空调方案的（经济）技术比较分析，最后采用的空调系统分为三个独立的空调系统：舒适区及办公辅助间采用的是风机盘管；百级为一次回风加FFU系统；万级为一次回风系统。关键词：高海拔地区 地域特色 医药洁净厂 一次回风+FFU GMP标准T

4、he Design of the Clean-rooms Air-conditioning SystemAbstract: Based on the fact that the air in high-altitude areas is of lower pressure,less density and moisture,discusses some commonly encountered technical problems in HVAC design for the area.The design aims at the clean-room air-conditioning sys

5、tem of Xining medical factory in Qinghai province. With the new standards and design protocols for pharmaceutical clean-rooms, the design presents the layout of constructions of pharmaceutical clean-rooms and the clean air-conditioning system. Firstly， the summer load and winter load have been calcu

6、lated by Hongye software. The total system of air-conditioning is divided into 3 systems, which the design adopts the fan-coil in comfortable areas and offices and applies the primary recycle with FFU in a five rank clean-room according as the handle parameter by the economic and technological analy

7、sis. Keywords: high-altitude area； local characteristic；clean-rooms； recycle + FFU； GMP protocol目 录引 言 -2第一章 工程概况及原始资料-3 1.1 工程概况-3 1.2 设计依据-3第二章 冷热负荷计算-5 2.1 冷负荷-5 2.2 热负荷-13第三章 空调方案的确定和技术分析-17 3.1 技术分析及空调方案-17 3.2 风量分析确定-20第四章 空调设计计算-27 4.1 送风水力计算表-27 4.2 回风水力计算表-29 4.3 排风水力计算表-30第五章 设备选型-31第六章 防火

8、排烟-35第七章 管道的保温及、防腐处-36第八章 设计小结-38第九章 结语-40致 谢 -41参考文献资料-42附表：-43对本设计的浅述-44能源与环境学院建筑环境与设备工程专业毕业设计 57 插图附表清单(符号、单位说明)符号名称国际单位常用单位延迟时间h逐时值oclockt-逐时温度系数oCQ冷（热）负荷W KCal/h传热系数W/m2 KKCal/m2 htd逐时地点修正oC Xg门窗构造修正系数Xz门窗遮阳修正系数Xd门窗方向修正系数F面积m2n群集系数n人数人q1人员显热量W/人q2人员潜热量W/人N功率Wn1同时使用系数n0安装系数continue连续工作时间hg人员散湿量g

9、/人.hQ总负荷WWy余湿量g/h热湿比kJ/kgP压差PaG流量kg/ht温度oCv流速/s局部阻力系数摩擦阻力系数密度/s 管径引 言八十年代初,我国在医药行业开始实施GMP ,1992 年我国卫生部修订了药品生产质量管理规范,同年,我国医药工业公司也颁布了药品生产管理规范。1998 年,国家药品监督管理局对1992 年版药品生产质量管理规范(以下简称GMP) 进行了修改。规范对不同药品生产的洁净级别、室内含尘量、菌落数及换气次数作了明确的规定,并对药品的生产环境、药厂的日常管理及维护等作了具体的说明。GMP 的实施,促使我国药厂的层次提高了,药品质量上升了,缩小了我国与国际上发达先进国家

10、的差距。原有的一些药厂经GMP 技改后,效益明显提高,药品得到国际权威单位的认证,进入国际市场。随着我国加入WTO 的日益临近,医药行业将面临国际激烈的竞争中,我国传统医药中草药面临挑战与机遇。怎样在源头控制,帮助我国医药行业有效地参与国际竞争,显得尤为重要。作为暖通专业设计人员,在进行药厂空调设计时的第一目标是通过国家GMP 验收;第二目标是设计出效果最好,投资最省,施工方便,运行合理的工程。由于药厂洁净室的造价昂贵,在洁净室的净化空调设计过程中即不要轻易提高标准,又不要盲目降低标准,必须使洁净室的洁净级别、温度、湿度、正压、噪声等各方面达到 GMP认证标准。第一章 工程概况及原始资料1.1

11、 工程概况本设计是青海省西宁制药厂GMP冻干粉针剂车间的净化空调设计,主要内容包括了二层车间的厂房、舒适区、百级、万级车间的洁净空调系统设计，是一项很好的毕业设计题目，是一次对我们全面能力的考察，也是一次综合素质的提高。此建筑的状况为： 整个建筑有二层，其中地上一层为设备机房及辅助性房间，第二层为此次设计的重点，为冻干粉针剂生产车间；层高均为 5 m。 1、建筑面积：一层 910.8 m2 二层 1042.8 m2 共1953.6 m2 2、空调面积：百级净化 56 m2 万级 789 m2 其余为舒适区另外，由于该医药企业，一层的冷库、水及污水处理站及制冷站由给排水与制冷专业负责设计，故本专