大学有机化学答案ppt课件

《大学有机化学答案ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《大学有机化学答案ppt课件（53页珍藏版）》请在文档大全上搜索。

1、第一章第二章3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷 (5) 2,3,4-三甲基己烷(6) 2,2,5-三甲基-6-异丙基壬烷(4)5. (1) .(2)都是等同的6. (1)(2)7. 属于同分异构体的是(1) (2),(3) (4) 属于同种物质的是(3) (5) 属于同系物的是(1)(3), (2)(3), (1)(4), (2)(4)第三章 习题参考答案(1) 3,4-二甲基-1,3-戊二烯 25-甲基-3-己烯-1-炔 (3) (E)-3-甲基-2-戊烯 4(Z)-2-甲基-3-乙基-3-己烯 52,6-二甲基-2-庚烯 (6) 丙炔银 (7) 3,3

2、-二甲基-1-戊烯 (8) 4-甲基-2-戊炔2.(3)(4)(5)(2)CH2CHC CH+Br2BrH2CCHBrCCH3. (2) ,(3)有顺反异构体。构造式略 。4. (6)CH3CCH2CH2CH2CH2CCH3OO(7) CH3CH2COOH + CH3COOH(8)(9)(10)(11)(12)CH3CH3(13)CH3CH2CH2Br(14)(15)OHOH5.(1)(2)1-丁炔2-丁炔丁烷Ag(NH3)2+白色沉淀无景象无景象溴水褪色无变化(CH3CH2CH2)3B,CH3CH2CH2OH6. 7. 其构造式为： 8. (2) (3) (1)9. 其构造式为： 10. A

3、,B的构造式分别为： 第四章第四章 习题参考答案习题参考答案(1) 1,1-二甲基-2-异丙基环丙烷 (2) 5-甲基螺2,4庚烷 (3) 2-甲基-3-环丙基丁烷 (4) 1-甲基-3-乙基环己烷 (5) 2-硝基苯磺酸 (6) 1,7-二甲基萘 (7) 双环3,2,1辛烷 (8) 1-甲基-1,3-环戊二烯 (9) 4-硝基-2-氯甲苯 (10) 1,2-二苯乙烯 3. (3),(5),(6) 有芳香性，由于其构造为平面共轭的，且电子数符合(4n+2) (1),(2),(4) ,(7),(8)无芳香性。4. (1) (2)5. (1)(2)(3)(4)6. (1), (2), (3) ,(

4、5)能发生傅克(Friedel-Crafts)反响,苯环上为邻对位定位基。(1)(2)(3)(5)7. (1)(2)(3)(4)(5)(6)8. (1)(2)CH3+H2OH+CH3OH(3)(4)(5)(6)/H+(7)/H+加热(8)(9)CH3NHCOCH3NO2(10)ClClClCl+9. A 为CH3CH2CHCH3BrB为C为反响式如下:另一组答案为：A.B.CH3CH2CH2CH2BrC.CH3CH2CHCH211.反响式如下：12.透视式纽曼式10.氧化后得到的对称二酮为：第五章 卤代烃习题参考答案(1) 2-甲基-4-氯戊烷 (2) 2-氯-2-己烯-4-炔 (3) 4-溴

5、-1-环己烯 (4) 苄溴(溴化苄，苯溴甲烷) (5) 2-氯-4-溴甲苯 (6) 3,6-二氯-2-甲萘2. (1) (2)(3) CF2=CF2(4)3. (1)(2)CH3CCHCH3CH3CH2CN(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)4. (1)(2)5. (1) (2) 2-碘丙烷 2-溴丙烷 2-氯丙烷6. 按E1历程反响快慢： 2-甲基-2-溴丁烷 2-溴丁烷1-溴丁烷2-溴丁烷 消除产物：CH3CH2CHCH22-甲基- 2-溴丁烷 消除产物：1-溴丁烷 消除产物：CH3CHCH CH3CH3CCH CH3CH3(1) 反响的第二步不能发生，由于氯

6、乙烯不能和CN-发生亲核取代反响 (2) 应该发生消除反响，产物为：CH3CCH CH3CH38 (1)(2)CH3CH CH29. (1)(2)10.B11.BrBrA.CH3CH C CH3CH3B.CH3HCCBrCH3CH3BrC.CH2CHCCH3CH2D.CH3第二组能够的构造：12.CH2CHCH CH3BrBrH2CCHCH2CH31.2.CH2CHCH CH3BrBrBrCH2CHCHCH3HOCH2CHCH CH3HOCH3CH2CHCH3HOH2CCH2CH2CH3OHA:B:D:C:F:E:第六章第六章 旋光异构旋光异构 习题参考答案习题参考答案1. 构造构造A的构型为

7、的构型为R，和它构造一样的是，和它构造一样的是(1)、(3)、(4)。2.3. (2)、(3)有手性。有手性。4. (1) R-3,4-二甲基-1-戊烯 (2) (2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯(3) (1R,2S,4R)-2-甲基-4-乙基环己醇(4)(5)(6)5. (1) R (2) R (3) S6. (1) 产物是外消旋体， 无旋光性。(2) 同上 (3) 同上 (4) 产物是内消旋体，无旋光性。7. 略。8 . +13.08,1L内含麦芽糖3250g。9.10. 分子中仅有一个手性碳，所以它有2个立体异构体。11、12 略。13. A 为：有旋光活性。B为：14. A:

8、B:C:15. I : II :第八章第八章 醇、酚、醚醇、酚、醚 习题参考答案习题参考答案(1) 3,3-二甲基-1-丁醇 (2) E(顺)-3-甲基-3-戊烯-1-醇 (3) 1,5-己二烯-3,4-二醇 (4) 5-甲基-2-己醇 (5) 3 - (间) 羟基苯磺酸 (6) 8-甲基-1-萘酚 (7) 3 - (间) 甲基苯甲醚 (8) 5-甲基-1,7-萘二酚 (9) 反-1,2-环己二醇 (10) (1R,3R)反-3-甲基环戊醇 (11) 异丙醚 (12) 2-甲基-4-甲氧基戊烷 (13) 2,3-环氧丁烷 (14) 4- (对) 甲基苯甲醇 (15)- (18) 略。2.3.

9、(1)(2)(3)(4)(5)4. (2)(1)5. (1)+ CH3I(2)(3)(4)CH3CCH3O2(5)(6)，(7)(8)(9)(10)HO CH2CH2NH2(11)(12) 略6. (1)CH3CHCH3OCH CH3CH3(2)(3)(4)7.8.9. A:B:CH3CCHCH3CH3C:CH3CHCCH3CH3OHOH第九章第九章 醛、酮、醌醛、酮、醌 习题参考答案习题参考答案(1) 5-甲基-3-己酮 (2) 2,4-戊二酮 (3) 1-苯基-1-丙酮 (4) 5-甲基-1,3-环己二酮 (5) Z-4-甲基-3-乙基-3-己烯醛 (6) 环戊基甲醛 (7) 2-正丙基丙

10、二醛 (8) 3-苯基丁醛 2. (1) CHOCH3(2)OO(3)CH3CH2CHO(4)CH3CCH3NNH2CNH2O3. (1)丙醇丙醇丙醛丙醛丙酮丙酮乙醛乙醛I2 + NaOHCHI3 CHI3 希夫试剂希夫试剂紫红色紫红色紫红色紫红色(2) 用I2 + NaOH，2-己酮出现CHI3 ，而3-己酮不反响。(3) 甲醛甲醛苯甲醛苯甲醛苯乙酮苯乙酮希夫试剂希夫试剂紫红色紫红色紫红色紫红色硫酸硫酸不褪色不褪色褪色褪色(4) 首先用希夫试剂加硫酸，紫红色不褪的是甲醛，褪色的是乙醛和丙醛，后两者再用碘仿反响区别，有黄色沉淀生成的是乙醛，没有景象的是丙醛。4. (1)CH3CCH3NNH2(