下载《实用药剂学》离线必做作业答案

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1、浙江大学远程教育学院实用药剂学课程作业答案必做第一章 绪 论一、名词解释药剂学：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术科学。药典：药典是一个国家记载药品规格、标准的法典。由国家组织的药典委员会编写；并由政府颁布实行，具有法律约束力；药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂。剂型：指将药物制成与一定给药途径相适应的给药形式。第二章 药物制剂的稳定性一、填空题1. 化学稳定性 物理稳定性2. 高温试验、高湿试验、强光照射实验3. 水解、氧化第三章 外表活性剂 一、填空题1. 阳离子 阴离子 非离子2. 非离子3. 疏水 亲水 临界胶束

2、浓度4. 胶束 5. 小6. 阴离子外表活性剂 阳离子外表活性剂 两性离子外表活性剂 二、名词解释1. 增溶 外表活性剂在水溶液中到达CMC后形成胶束，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。2. 昙点 某些非离子型外表活性剂在水溶液中的溶解度开始时随着温度上升而增大，溶液澄明，当温度升高到某一点后，其溶解度表现为急剧下降，使溶液由清变浊。此温度称为昙点。3. 外表活性剂 系指具有很强的外表活性，能够显著降低两相间外表张力的一类物质。4. 亲水亲油平衡值 外表活性剂分子中亲水与亲油基团对油或水的综合亲和力，称为亲水亲油平衡值。 三、简答题1.

3、 简述外表活性剂在药剂中的主要应用。 答：(1)增溶剂。在药剂中，许多难容性的药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时经常应用外表活性剂的增溶作用提高药物的溶解度。 (2)乳化剂。许多外表活性剂具备乳化剂的性质，是优良的乳化剂。 (3)润湿剂。外表活性剂具有促进液体在固体外表铺展或渗透的润湿作用，作为润湿剂。 (4)起泡剂或消泡剂。外表活性剂可以降低液体的外表张力，使泡沫稳定，具有起泡剂和稳泡剂的作用。而一些外表张力小而且水溶性也小的的外表活性剂，可以使泡沫破坏。 (5)去污剂。一些外表活性剂能够用于除去污垢。 (6)消毒剂和杀菌剂。大多数阳离子和两性离子外表活性剂可用做消毒剂。 四

4、、计算题1. 某处方应用Tween80 12gHLB值为15与Span40 8gHLB为6.7做乳化剂，问HLB值最终是多少，假设作为乳化剂，是适合于作为W/O型还是O/W型乳化剂？解：HLBAB(HLBA*WAHLBB*WB)/WAWB 15*12+6.7*8/12+811.7 答：混合后HLB值为11.7。假设作为乳化剂，适合作为O/W型乳化剂。 第四章 液体制剂一、填空题1. 助悬剂 、絮凝剂、反絮凝剂 2. 热溶法 冷溶法3. 有限溶胀 无限溶胀4. 互不相溶 第三种物质 非均相 二、名词解释1. 增溶 外表活性剂增加难溶性药物在水中的溶解度，并形成澄清溶液的过程称为增溶。2. 助溶

5、一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，称此现象为助溶。第五章 灭菌法和无菌操作法一、填空题1. 热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌、低温间歇灭菌 2. 无菌室空气 二、名词解释1. 灭菌：指用物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去，从而使物品中残存活微生物的概率下降至预期的无菌保证水平的方法。第六章 注射剂与滴眼剂一、填空题1. 抑菌、局部止痛 2. 浓配法、稀配法3. 5.09.0 4. 角膜、结膜 二、名词解释1. 热原：微生物的代谢产物，注射后微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称。2. 注射剂：系指药物制成的供注入体内的无菌溶液、乳浊液和

6、混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液生物无菌制剂。 三、简答题1. 简述注射剂的特点。答：注射剂特点：1优点：药效迅速，作用可靠；可用于不宜口服的患者；可用于不宜口服的药物；发挥局部定位作用；靶向作用；2缺点：使用不便；注射疼痛；安全性不及口服制剂；制备过程复杂，生产费用较大，价格较高。 2.简述热原的性质、热原的污染途径及除去热原的方法。 答： 热原的性质：耐热性；水溶性；不挥发性；滤过性；其他：可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏。 热原产生的途径：经注射用水中带入；从原辅料中带入；经容器、用具、管道和设备等带入； 制备过程的污染； 经输液器带入。 除去热原的方法：容器上热

7、原的除去：可用高温法或酸碱法； 溶液中热原的除去：可用吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。 3. 简述注射剂的质量要求。答：无菌不含油任何活的微生物、无热原、可见异物不得有肉眼可见的浑浊或异物、安全性不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应、渗透压与血浆渗透压相等或相近、pH值pH49范围、稳定性(具有良好的物理、化学及生物学稳定性)、降压物质符合规定、澄清度、不溶性微粒100ml及以上的静脉用注射液的不溶性微粒1ml含10m以上的不溶性微粒不得超过25粒，含25m以上的不溶性微粒不得超过3粒。4. 写出注射剂针剂的制备工艺？ 答：安瓿-洗涤-干燥灭菌主药+附加剂+注射用溶剂-配液