1. 首页
  2. 文档大全

第六节眼用制剂

上传者:9****8 2022-07-19 17:22:44上传 PPT文件 663.50KB
第六节眼用制剂_第1页 第六节眼用制剂_第2页 第六节眼用制剂_第3页

《第六节眼用制剂》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第六节眼用制剂(18页珍藏版)》请在文档大全上搜索。

1、第六节 眼用制剂一、概述一、概述 眼用制剂指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。主要用于局部治疗,散瞳、缩瞳、降低眼压、抗感染等。(一)分类以及优缺点 1.眼用制剂的分类 可分为液体制剂(滴眼剂、洗眼剂)、眼用半固体制剂(眼膏剂)、眼用固体制剂(眼膜剂)。 2.优点 与注射相比,眼部给药更方便,简单,经济,病人易于接受;经眼部吸收的药物可避免肝的首关效应;眼部组织与其他组织相比,对于免疫反应不敏感,适用于蛋白质、肽类,这些药物往往口服吸收不明显。 3.缺点 如果药物有刺激,不仅会流泪,还会稀释药物;药物剂量损失:眼部仅有7L容量;药物在眼部停留时间短,时间太长又会对眼部造成阻碍。(二)药物经眼

2、吸收途径 1.眼的结构与生理 眼由眼球、眼内容物和眼附属器三部分组成。眼球位于眼眶内,外形近似圆球,后部有视神经与脑部相连。眼球壁由三种同心层组成,外层为纤维膜,中层为血管膜,内层为视网膜。眼内容物的折光装置由前向后分为房水、晶状体、玻璃体。 2.药物的吸收途径 (1)角膜渗透途径 为眼局部用药的有效途径。角膜房水虹膜睫状肌局部血管网局部作用。 (2)结膜吸收途径 是药物通过眼进入体循环的途径,起全身作用。大致过程为:结膜巩膜眼球后部结膜血管网进入体循环。脂溶性药物一般经角膜吸收;亲水性药物以及蛋白质、多肽类药物不易通过角膜,主要通过结膜和巩膜途径吸收。(三)影响吸收的主要因素 1.角膜的渗透

3、性 角膜为脂质-水-脂质结构。对大多数亲水性药物构成扩散限速屏障,亲脂性很强的药物则很难透过角膜亲水基至层。因此,药物需要适宜的有谁分配系数,分配系数的对数范围在13者可获得最佳渗透。 2.角膜前影响因素 鼻泪导管排除、溢出。结膜囊容量30L,滴眼剂每滴5070L。 为了减少鼻泪导管排除、溢出,可用以下措施:增加制剂粘度;减少给药体积;pH和渗透压;应用眼膏、膜剂、凝胶剂延长药物与角膜接触时间而有利于药物吸收。 3.渗透促进剂的影响 可以提高眼粘膜给药的生物利用度。目前对蛋白质、多肽类药物眼粘膜给药研究多。 4.给药方法 除滴入外,可注射给药。二、滴眼剂二、滴眼剂(一)概念及特点 滴眼剂指直接

4、用于眼部的无菌外用液体制剂。所用溶剂的质量应符合注射用溶剂的规定。滴眼剂可供抗菌、抗炎、收敛、散瞳、缩瞳、局麻、降低眼内压、保护及诊断等。滴眼剂和洗眼剂统称为眼用溶液剂。眼用溶液剂按分散系统分有真溶液、胶体溶液、混悬液、乳浊液等。 (二)滴眼剂的质量要求 1.无菌 按照无菌检查法检查,应符合规定。用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌,并不得加入抑菌剂。一般滴眼剂要求无致病菌。 2.可见异物 玻璃等可见异物肯呢过对眼造成刺激或损伤。滴眼剂按照可见异物检查法中注射液项下方法检查。 3.金属性异物 金属性异物可能对眼部造成刺激或严重损伤。除另有规定外,眼用半固体制剂照规定方法检查。 4.pH 正常

5、眼睛可耐受的pH范围为5.09.0,pH68时,无不适感觉,超出范围有明显刺激性。 5.渗透压摩尔浓度 除另有规定外,应与泪眼等渗。眼球能耐受的渗透压范围相当于0.5%1.2%的氯化钠溶液,超过2%就会有明显不适。 6.粘度 滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长,从而增强药物的作用,同时粘度增加后减少刺激作用,也能增加药效。适宜粘度为4.05.0Pa*s。 7.稳定性 很多眼用药物是不稳定的,有些药物溶液稳定性差,则可制成眼用混悬剂使用。 其他粒度,沉降体积比、重量差异和装量等质量指标都应符合规定。(三)滴眼剂的附加剂 1.pH调节剂 滴眼液较适合的pH在68之间。常用的缓冲溶液有硼

6、酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液和醋酸盐缓冲液等。 2.等渗调节剂 凡与血浆和泪液具有相同渗透压的溶液称为等渗溶液。在眼用溶液最常用的等渗调节剂为氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂、氯化钾、甘油等。 3.抗氧剂 为了避免氧化,改变药性或产生毒性,可加入适当氧化剂。常用氧化剂如亚硫酸钠等。 4.助悬剂与增粘剂 是一类具有粘性的亲水胶体物质。一方面增加分散媒的粘度,另一方面又可以增加药物滞留时间。常用的药物有MC、CMC-Na、HPMC、PVA、PVP等。 5.防腐剂 医用防腐剂用于眼部的,需要满足以下几个条件:抗菌谱广,作用迅速;无毒、无刺激、无过敏;性质稳定,可与主药伍用,对容器无反应。原辅料瓶(塞)配滤(四

7、)眼用液体制剂的制备与质量检查 1.制备工艺流程 药物性质稳定的眼用液体制剂制备流程如上;主药不耐热的品种,全部无菌操作法制备;对用于眼部手术或眼外伤的制剂,应制成单剂量包装,如安瓿瓶,并按照注射液生产工艺进行,保证安全无菌。 洗涤滤液灭菌灭菌或无菌操作分装质检印字包装滴眼剂 2.制备工艺 中性玻璃瓶贮存药液稳定,遇光不稳定的可选用茶色瓶;塑料包装应选用无毒塑料瓶。与输液不同的是,采用饱和吸收方法处理,先用0.5%1.0%碳酸钠煮沸15min,防冷,刷搓,再用常水冲洗干净,继用0.3%盐酸煮沸15min,常水冲洗干净,最后用过滤的蒸馏水洗净,煮沸灭菌备用。 (1)配液、过滤 药物、附加剂用适量


文档来源:https://www.renrendoc.com/paper/212711754.html

文档标签:

下载地址