中药相关制度.doc
上传者：小健
2022-07-11 06:21:17上传
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中药相关制度.doc一、 中药饮片的采购计划应以本院的基本用药目录为依据，根据临床需要经科主任签字（必要时 呈报院长审批）后才能购买。
二、 采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片 工作的负责人审批签字，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
三、 医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高 饮片等级、以次充好,为个人或单位谋取不正当利益。
四、 医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、 《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
五、 医院与中药饮片供应单位应当签订"质量保证协议书"。
六、 医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位 和供应方案。
中药饮片采购流程
保管员提出计划
采购员拟定采购计划
科主任审查
主管院长审批
米购员按批准米购
1、 验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药 饮片进行逐批验收。
2、 验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或 文件进行逐一检查。
3、 验收应按照规定的方法进行抽样检查。
4、 验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日 期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收 人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文 号和生产批号。
5、 验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
目的：规范中药饮片验收操作过程，保证入库的中药饮片质量合格、数量准 确。
范围：中药饮片。
责任人：验收员。
内容：
1、 验收员根据“随货同行单”对中药饮片的品名、规格、产地、数量、包装、 等级、外观质量、生产日期等项目逐一进行验收。
品种、数量验收：验收员核对来货与“随货同行单”的品名、数量是否 相符。
等级、规格、产地验收：验收员依照相应的质量标准检查来货等级、 规格、产地是否与“随货同行单”一致。
外观性状鉴定：验收员观察中药饮片的形状、大小、色泽、表面特征 是否与真品相符，是否存在霉变泛油、***等现象。
包装验收：验收员检查中药饮片的单位包装是否标明品名、规格、生 产企业、生产日期，是否有质量合格的标志。实施文号管理的中药饮片， 检查其包装上是否标明批准文号。
2、 对货与单不符、质量异常、包装破损、标识不完整、不准确的中药饮片, 验收员予以拒收。并填写《药品拒收报告单》。
3、 验收合格的中药饮片，验收报告员填写〈〈药品购进质量验收记录〉〉 并签名，交仓库保管员办理入库手续。
1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应 库中，易串味药品应单独存放；
2、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防 尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；
3、中药饮片庆定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每 年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍；
4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录;
5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字, 防止混药；
6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则;
7、每天应校对所有衡，工作完毕整理工作场所，保持柜内外清洁，无杂物;
8、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现 质量问题，应立即报告质量管理中，并采取有效措施。
1、 严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方 使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；
2、 中药饮片必须凭医师开具的处方发药，经处方审核人员审核后方可调配和发药， 调配或发药人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；
3、 中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、发药，对处方所列药品不得擅 自更改；
4、 对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配发药，必要时，经处方医师更正或 重新签字，方可调配、销售；
5、 严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核 对、六发药的程序；
6、 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%。处方配完后, 应先自行核对，无误扣签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给患者；
7、 应对先煎、后下、包煎、分煎、悻化、兑服等特殊用法单包注明，并向患者交待
二、 采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片 工作的负责人审批签字，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
三、 医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高 饮片等级、以次充好,为个人或单位谋取不正当利益。
四、 医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、 《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
五、 医院与中药饮片供应单位应当签订"质量保证协议书"。
六、 医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位 和供应方案。
中药饮片采购流程
保管员提出计划
采购员拟定采购计划
科主任审查
主管院长审批
米购员按批准米购
1、 验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药 饮片进行逐批验收。
2、 验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或 文件进行逐一检查。
3、 验收应按照规定的方法进行抽样检查。
4、 验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日 期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收 人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文 号和生产批号。
5、 验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
目的：规范中药饮片验收操作过程，保证入库的中药饮片质量合格、数量准 确。
范围：中药饮片。
责任人：验收员。
内容：
1、 验收员根据“随货同行单”对中药饮片的品名、规格、产地、数量、包装、 等级、外观质量、生产日期等项目逐一进行验收。
品种、数量验收：验收员核对来货与“随货同行单”的品名、数量是否 相符。
等级、规格、产地验收：验收员依照相应的质量标准检查来货等级、 规格、产地是否与“随货同行单”一致。
外观性状鉴定：验收员观察中药饮片的形状、大小、色泽、表面特征 是否与真品相符，是否存在霉变泛油、***等现象。
包装验收：验收员检查中药饮片的单位包装是否标明品名、规格、生 产企业、生产日期，是否有质量合格的标志。实施文号管理的中药饮片， 检查其包装上是否标明批准文号。
2、 对货与单不符、质量异常、包装破损、标识不完整、不准确的中药饮片, 验收员予以拒收。并填写《药品拒收报告单》。
3、 验收合格的中药饮片，验收报告员填写〈〈药品购进质量验收记录〉〉 并签名，交仓库保管员办理入库手续。
1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应 库中，易串味药品应单独存放；
2、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防 尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；
3、中药饮片庆定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每 年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍；
4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录;
5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字, 防止混药；
6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则;
7、每天应校对所有衡，工作完毕整理工作场所，保持柜内外清洁，无杂物;
8、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现 质量问题，应立即报告质量管理中，并采取有效措施。
1、 严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方 使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；
2、 中药饮片必须凭医师开具的处方发药，经处方审核人员审核后方可调配和发药， 调配或发药人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；
3、 中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、发药，对处方所列药品不得擅 自更改；
4、 对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配发药，必要时，经处方医师更正或 重新签字，方可调配、销售；
5、 严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核 对、六发药的程序；
6、 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%。处方配完后, 应先自行核对，无误扣签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给患者；
7、 应对先煎、后下、包煎、分煎、悻化、兑服等特殊用法单包注明，并向患者交待
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