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FDA法规讲座之510(K)编写

FDA法规讲座jingzu之510K文件编写1.1.510k510k编写技巧编写技巧2.2.医疗器械的变更医疗器械的变更bingngbingng和特殊和特殊510k510k3.3.第三方审核工程第三方

2022年07月05日 0 点赞 53 浏览

FDA水产品HACCP法规(2)

FDA水产品水产品HACCP 法规法规fgu 21 CFR 123, 1240第一页，共七十七页。FDA水产品水产品HACCP 法规法规fgu Subpart A Definitions 定义 Goo

2022年07月05日 0 点赞 41 浏览

FDA水产品HACCP法规中英文(ppt 75)

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2022年07月05日 0 点赞 54 浏览

FDA对工厂HACCP法规实施的检查案例

FDAFDA进口进口jn kujn ku检查程序：检查程序：第一页，共二十页。FDA进口进口jn ku检查程序检查程序第二页，共二十页。第三页，共二十页。第四页，共二十页。第五页，共二十页。FDAFD

2022年07月05日 0 点赞 45 浏览

FDA水产品HACCP法规(3)

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2022年07月05日 0 点赞 36 浏览

FDA水产品HACCP法规培训中英文

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2022年07月05日 0 点赞 42 浏览

齐了！市场监管总局成立以来的规章全部在这儿了（1-52号令）

医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（1号令）市场监督管理行政处罚程序暂行规定（2号令 被42号令修改）市场

2022年03月22日 0 点赞 69 浏览

市场监管总局公开征求《食品生产企业风险分级管理办法（征求意见稿）》意见

市场监管总局公开征求《食品生产企业风险分级管理办法（征求意见稿）》意见关于公开征求《食品生产企业风险分级管理

2022年03月05日 0 点赞 46 浏览

浅析：食品研发人员如何提高自己的知识结构

对于目前大多数企业研发人员来说，基本是毕业于正规的院校，受过四年乃至更长时间本专业的相关训练，而且经过多年的

2022年03月05日 0 点赞 59 浏览

质量体系审核中常见的不符合项

2022一、质量管理体系1、质量手册（1）各部门执行的文件与手册的规定不一致。（2）质量手册未包括或引用形成

2022年02月14日 0 点赞 131 浏览