药品研究实验原始记录审核技术要求(1) 1新药研发过程新药研发过程2新药研发过程质量规范新药研发过程质量规范GLP 历史沿革历史沿革 遵从遵从 GLP 的意义的意义GLP 规范基本要求规范基本要求原始数据核查要点原始数据核查要点 非临床实验 2022年07月14日 0 点赞 49 浏览
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药品研究的原始记录的常见问题和规范 药品研究试验记录是药品研究机构撰写药品申报资料的依据。真实规范完整的实验记录是保证药品研究结果真实可靠的基础。而药品的原始档案以文字图表数据摄影等方式记录和见证了研究的真实过程和科技的发展。 药品是 2022年05月31日 0 点赞 30 浏览
